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关于NEPA21的常见问题解答
（如果下面没有您所需要的答案，请联系我们，我们将于24hr内响应）
| Questions | Answers | ||
| Q1 | NEPA21可以用于细菌或酵母的电转化吗? | A1 | 不行，NEPA21是专用于动物细胞或植物原生质体转染的，基于方波波形而设计，电压控制精确且电刺激温和，有利于提高转染效率和细胞存活率。转化细菌和酵母适宜使用基于指数衰减波波形的电穿孔仪，或其它能产生高压脉冲的装置。 |
| Q2 | 什么是电穿孔脉冲（poring pulse）? | A2 | 电穿孔脉冲是用于使细胞膜或核膜上产生小孔的脉冲电刺激，DNA或RNA等外源基因可以通过小孔进入到细胞内。这是用电穿孔法进行基因导入的基本原理，大部分品牌的电转染仪都设计有这个步骤。NEPA21除可以产生电穿孔脉冲外，还具备很多新功能，请参看Q3, Q4 和Q5 |
| Q3 | 什么是导入脉冲（transfer pulse）? | A3 | 导入脉冲用于将带负电的核酸分子通过"电泳效应"导入到细胞中，采用低压和长脉冲时间的设计，充分利用"小孔修复"的这段时间，大大增加基因的转染效率。这是NEPA GENE的专利技术。 |
| Q4 | 为什么要进行基因的反向导入? | A4 | 在体外转染（in vitro）尤其是悬浮状态下转染时，双向的基因导入模式，可以大大提高转染效率；在活体（in vivo）转染时，双向导入模式，可以扩大转染区域。这是NEPA GENE的专利技术。 |
| Q5 | 为什么设计多次脉冲? | A5 | 多次脉冲可以提高穿孔效率和导入效率，从而提高转染率。由于NEPA21的多次脉冲是采用"电压衰减"的方式进行的，不会给细胞造成额外的损伤。这是NEPA GENE的专利技术，也是NEPA21获得高转染效率和高细胞存活率的重要原因之一。L |
| Q6 | 怎样选择in vivo, in ovo, ex vivo实验用的电极? | A6 | 请将你需要做的实验告诉我们，我们会为您推荐合适的电极和提供相关的文献（reference）、实验方案（protocol）供您参考。让华粤成为您的私人实验顾问！ |
| Q7 | 怎样选择合适的电转杯耗材? | A7 | 一般情况，我们推荐您使用2mm间隔的电转杯，它适用的细胞数量范围最广，也是最多研究者使用的电转杯型号。针对这个型号的电转杯，我们可以提供的实验方案（protocol）共享服务更多、准确性更高。 |
| Q8 | NEPA21与其它品牌的电转杯兼容吗？或者，NEPA的电转杯可以用于其它品牌的电转染仪吗？ | A8 | 理论上只要大小合适，电转杯是通用的。但不同厂家使用的模具和材料有差异，因此电转杯的电阻会有差别。当您使用其他品牌的电转杯来执行我们为您建议的实验方案（protocol）时，所取得的效果与使用NEPA GENE电转杯的效果可能会有差别。同理，当您将NEPA GENE的电转杯用于其它品牌的仪器时，也需要对电转染的参数进行优化调整。 |
| Q9 | NEPA21的转染过程是否别的试剂辅助？ | A9 | 不需要，电转染时只需使用您平时培养细胞用的基础培养基（不含血清）。目前只有NEPA21能做到这一点。 |
| Q10 | 为什么你们不将对应于不同细胞或组织的转染方案（protocol）在网页中列出来？ | A10 | 不同的细胞类型所适用的转染程序不一样，即使是名称、来源相同的细胞，在不同实验室的培养环境下，细胞膜对电刺激的反应亦可能不一致。因此，我们不建议死板的将protocol与cell type一一对应。我们会根据您的细胞的具体情况，为您设计一套个性化的转染方案（protocol）。多次实践经验告诉我们，如果仅在网页上给不同细胞罗列一个"标准程序"，您在实际使用中很可能得不到网页上所显示的最佳转染效果。 |